采用MOD方法制備了鎳鐵合金材料、CoFe2O4和MnFe2O4納米鐵氧體薄膜。為鎳鐵合金材料、CoFe2O4和MnFe2O4薄膜的XRD譜圖。少量的α-Fe2O3相也作為雜質(zhì)相形成。根據(jù)鎳鐵合金材料、CoFe2O4和MnFe2O4的XRD數(shù)據(jù))計算了其晶格常數(shù)。這些晶格常數(shù)計算值更接近體塊分別為鎳鐵合金材料、CoFe2O4和MnFe2O4薄膜的AFM圖像。其微觀結(jié)構(gòu)均勻，納米晶粒尺寸分布均勻。薄膜表面光滑，無裂紋。晶粒呈圓形，晶界區(qū)域小。鎳鐵合金材料、CoFe2O4和MnFe2O4的AFM晶粒平均尺寸分別為46、61和75 nm，表面粗糙度分別為2.5、4和2 nm。納米晶粒的形成越小，其化學計量比越好，晶化溫度越低。在加熱過程中，PEG的加入也將鐵氧體成分封裝成更小的組

鎳鐵合金材料采用MOD方法制備了多鐵質(zhì)MFe2O4/BaTiO3 [M = Mn (MnFO/BTO)， Co (CFO/BTO)， Ni (NFO/BTO)和Zn (ZFO/BTO)]薄膜磁性納米粒子[66]。鈣鈦礦BaTiO3中添加鐵氧體MFe2O4會引起晶格變形，引起MFO/BTO單元胞的膨脹/收縮和晶格失配。通過XRD分析，證實了晶體的四方BTO、尖晶石MFO相以及晶格應變效應。由AFM圖像計算得到MnFO/BTO、CFO/BTO、NFO/BTO和ZFO/BTO的平均晶粒尺寸分別為25、102、24和133 nm。MFO/ BTO薄膜在室溫下的鐵磁行為(磁化強度與外加磁場(M-Hdc))如圖10(a)所示。剩余磁化強度的值相比，MFO/BTO納米復合材料的磁化強度顯著降低。

由于納米復合金材料的非磁性BTO相，鐵氧體的飽和磁化強度降低。由于混合鈣鈦礦BTO作為一種非磁性缺陷，阻礙了尖晶石MFO磁疇的生長和它們在外磁場下的運動。因此，非磁性元素削弱了A-B超級交換相互作用，從而導致尖晶石結(jié)構(gòu)中A位和B位磁矩之間的距離增加。鎳鐵合金材料非磁性BTO相MFO的A-B超級交換作用越弱，受熱運動的影響越大，導致TC的降低。為磁化強度的降低導致弛豫過程的增加，這可能與氧空位的再分配有關(guān)。顆粒尺寸的減小和表面磁死層或反鐵磁層的存在導致鐵氧體納米顆粒飽和磁化強度的降低。