金屬合金材料最近由于其反尖晶石結構，納米陽離子占用得到了修飾。MCe的凈矩理論表達式為其中MA和MB是Fe3+陽離子的ww固定在5μB僅自旋，八面體配位Co2+陽離子固定在3.8，這對應于bulk CFO在0 K時的Msat。反磁Ce4+離子的凈磁矩μCe為零，順磁Ce3+離子的凈磁矩為非零。用Ce3+取代Fe3+后，金屬合金材料隨著電子在4f層的順序填充，Ms將以μCe的形式變化。不太可能，根據上述方程理論預測的磁化強度與實驗結果之間有明顯的偏差。這有兩個原因。

金屬合金材料由于Ce的摻雜導致Fe3+-Fe3+的強負相互作用減少，因為尖晶石鐵磁性CFO主要受Fe3+-Fe3+的負相互作用(3d電子的自旋耦合)控制。以及間接的4f-5d-4f偶聯存在，這是非常弱的。二是RE Ce3+離子摻雜導致Co2+離子在A位和B位的重排。Co2+離子向四面亞晶格的遷移降低了A位Fe3+離子的濃度，導致ms值的增加，而在CFCeO10中Hc值隨Ce3+離子濃度的增加而降低，金屬合金材料表現出較弱的鐵磁性。這是由于芯/殼結構的變化和振動模式[37]對CFO晶格的描述。核/殼(CeO/CFO)系統由于表面和界面交換耦合效應導致有效磁各向異性增加。由于氧原子配位缺失和尖晶石鐵素體的形狀效應引起的表面釘扎導致了CFCeO樣品矯頑力值的巨大差異。

金屬合金材料通過場冷卻FC和零場冷卻ZFC測量的溫度相關磁化強度來評估CFCeO樣品的室溫鐵磁性成因。外加磁場是100 Oe。M-T測量結果表明，CFCeO05樣品的ZFC-FC曲線在300k左右不一致或略有重合。這表明納米顆粒在室溫左右仍然被磁性阻擋。而CFCeO10納米顆粒在約91 K時表現出反鐵磁性、自旋玻璃等阻塞溫度。金屬合金材料這種類型的磁響應是由于CFCeO樣品中不同的納米核/殼層形成。核/殼納米粒子提供了自旋-聲子耦合，其中一個定向自旋的核被一個磁性無序的殼層所包圍。